通用货物采购合同
本合同适用于采购方与供货方约定普通有形货物买卖,支持单次或分批交货及实际选择的分段付款。货物规格、数量及价格以正文逐项填写为准,不设通用资金流水表或重复核对附件。
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适用于依法采购医疗器械,列明注册配置、供货资质、批号有效期及技术验收维护。
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适用于依法采购医疗器械,列明注册配置、供货资质、批号有效期及技术验收维护。
填写前核对真实买受人、供货主体和签署权限。医疗器械实物采购;按实际分类和供货身份核验,不以采购代临床使用许可、人体试验或大型设备配置许可。参数、计量单位和价款须分别填;附件不是现成检测报告,也不宣称已取得认证。
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填写说明:适用于依法采购医疗器械,列明注册配置、供货资质、批号有效期及技术验收维护。填写前核对真实买受人、供货主体和签署权限。医疗器械实物采购;按实际分类和供货身份核验,不以采购代临床使用许可、人体试验或大型设备配置许可。参数、计量单位和价款须分别填;附件不是现成检测报告,也不宣称已取得认证。本文件为通用起草参考,签署前请结合实际情况核实正文;空白及附件按对应事项填写、确认。
甲方(实际买受人):【甲方名称】;真实身份及签署权限【医疗器械甲方身份权限】,地址联系【医疗器械甲方地址联系】。
乙方(实际出卖人):【乙方名称】;真实身份、依法适用的经营证明及签署权限【医疗器械乙方身份权限】,地址联系【医疗器械乙方地址联系】。
通用名称、型号、规格、数量及单位【医疗器械名称型号规格数量单位】、管理类别及注册或备案信息【医疗器械分类注册备案】与实际产品一致;配置、配套耗材和软件版本【医疗器械配置耗材软件】、适用范围禁忌及技术参数依据【医疗器械适用禁忌技术参数】列清。供货主体身份、依法适用的经营或生产许可备案及范围【医疗器械供货资质核验】核查;注册人备案人自营等依法例外以实际身份判断,不笼统要求所有第一类器械具同样许可证。乙方不得供给未依法注册备案、无合格证明或过期失效淘汰的器械。
批号或序列号、生产日期、使用期限或失效日期【医疗器械批号生产有效期】、合格证明、中文说明标签及实际追溯资料【医疗器械合格中文追溯资料】交付并建立真实进货查验记录。特殊运输贮存条件及完整记录【医疗器械运输储存记录】按说明落实;无菌包装破损、温湿度异常或有效期不足不得以外观签收视为合格。安装供电网络、环境和场地条件及责任【医疗器械安装场地分工】、实际安装调试范围【医疗器械安装调试范围】确认。甲方依法需要的配置许可、使用条件及人员落实【医疗器械使用配置条件】不能由乙方销售承诺替代。
依据注册备案技术要求及有效约定,列性能项目、测试方法、数量或抽样方案【医疗器械性能方法数量】、条件设备及负责人员【医疗器械试验条件人员】、验收期限和异常通知【医疗器械验收期限通知】。记录真实参数、试运行及待整改项目【医疗器械实际测试整改】;设备到场、外观完整不代表全部性能合格,未经合法条件不以患者试用作普通验收。依法需检验校准的项目和凭据【医疗器械适用检验校准】另核,不将附件空表冒充真实合格证明。
采购价款与安装耗材费用按下列真实价格及实款核算;实际培训内容人员及记录【医疗器械培训记录】、质保范围起算【医疗器械质保起算范围】、周期检查校准保养和档案责任【医疗器械检查保养档案责任】、备件耗材供应条件【医疗器械备件耗材条件】列清。存在安全隐患即停止使用并通知有责主体【医疗器械安全通知处置】,按真实缺陷修理、更换、退货及依法处理不良事件或召回【医疗器械缺陷召回协作】;不得用免责条款准许不合格器械继续使用,原始追溯资料和返还记录保留。
前述本题分项价格和报价机制作为计价依据;实际结算币种【医疗器械结算币种】、含税开票口径【医疗器械含税开票口径】、本范围核定总价【医疗器械本范围核定总价】明确。供货及另计的检测、运输或安装等已含范围【医疗器械价款已含范围】、未含的真实另计费用及金额【医疗器械实际另计费用及金额】逐项确认,同一费用不因另表再次收费。具体预付、交付后付或验收后付的真实节点及独立金额、期限【医疗器械真实付款节点金额期限】列清,累计不超过有效核定应付;预付款不是定金,不当然没收。变更、减价或退货核定的金额和依据【医疗器械价格调整金额及依据】另列,不以单方估算抵扣真实到款。实际有权收款主体、账户核验和票据【医疗器械收款主体账户票据核验】确认,不将开票或付款申请冒充到账。尚付、尚退及本次实收退按下列实款核对表记录,不把本次已付又计为尚欠。
交付日期地点、包装装卸分工、风险转移和本题具体检验方法按前述已填写的对应条款执行,不在通用条款中另立冲突的节点或重复收取费用。联系人及通知渠道【医疗器械交接异议通知联系】确认;发现差异保留本题适用的照片、批次、称量、封样或检测凭据。约定检验期限过短而不能全面检验的依法处理,不能借外观期限排除内在质量责任;乙方知道或应知不符的依法承担相应责任。检验、整改和实收记录只记已经发生的事实,待完成的保持待核。
未按约交付或本题质量、数量、来源不符的,依实际缺陷及时修理、更换、补足、减价、退货或依法解除;本题已明确包含安装等附随义务的,其不符同样按约处理;具体响应与处理条件以本题条款及有效约定为准,不强制唯一修理而排除依法权利。迟延及其他损失按有效约定与法律核,双方及时通知合理减损,不把普通市场涨价自动作为不可抗力。实际合同解除或部分退货时,退货范围、物流和已经有效履行价款【医疗器械解除退货范围物流已履行核定】确认,退款按真实已付款和有效应付计算,不以开票或付款申请冒充到账。尚付、尚退、本次实款和后续余额在采购价款和实付核对表分别记;无实际成立的利息或赔偿依据不自动增项。通知地址渠道【医疗器械通知地址渠道】确认,可协商依法调解,仍争议向有管辖权法院起诉。
1. 医疗器械规格和验收记录(按对应事项填写并由有关主体确认)
2. 采购价款和实付核对表(按对应事项填写并由有关主体确认)
甲方(【甲方名称】)本人或实际有权代表签名/盖章【医疗器械甲方签署】,日期【医疗器械甲方签署日期】。
乙方(【乙方名称】)本人或实际有权代表签名/盖章【医疗器械乙方签署】,日期【医疗器械乙方签署日期】。
本表记录本题实际选型、来源、查验及交接事实,与正文对应条款核对;不能替代真实证明、法定许可或未完成的检测。指标、适用依据和责任须在签署前确认,未发生的检测或处置保留待核状态,不填虚构合格结论。
身份配置:注册备案配置【医疗器械实际注册备案配置】;供货核验【医疗器械实际供货核验】。
追溯储存:批号期限凭证【医疗器械实际批号期限凭证】;条件记录【医疗器械实际条件记录】。
技术验收:测试方法参数【医疗器械实际测试参数】;校准整改【医疗器械实际校准整改】。
维护处置:培训保养【医疗器械实际培训保养】;安全停止与召回【医疗器械实际停止召回】。
以下默认合同实际币种;R为本范围截至日累计真实收到的价款,包含预付及补付而不先扣已退款;F为此前实际退还金额,N=R−F。N异常小于0须另核,不以差额造债。D为已按有效合同及真实解除、退货、变更核定的本范围实际应付,尚付=max(D−N,0),尚退=max(N−D,0)。未来计划、发票、抵扣意向不属于实收实退;争议款及真实抵销须另列依据,不重复计。
范围与核定:截至日期【医疗器械核账截至日期】,实际货物范围及核定依据【医疗器械货款核账范围依据】;有效应付D【医疗器械本范围有效应付金额】。
此前实款:累计实收R【医疗器械此前累计实收金额】,日期凭据【医疗器械此前实收日期凭据】;此前累计实退F【医疗器械此前累计实退金额】,日期凭据【医疗器械此前实退日期凭据】。
甲方向乙方付款:本次尚付【医疗器械本次尚付金额】,本次实付【医疗器械本次实际付款金额】,日期凭据【医疗器械本次付款日期凭据】;给付后未付【医疗器械给付后未付金额】,期限账户【医疗器械未付期限账户】。
乙方向甲方退款:本次尚退【医疗器械本次尚退金额】,本次实退【医疗器械本次实际退款金额】,日期凭据【医疗器械本次退款日期凭据】;给付后未退【医疗器械给付后未退金额】,期限账户【医疗器械未退期限账户】。
民法典买卖合同、产品质量法及依法适用于实际标的、主体与用途的规定;构成消费者购买的依法适用消费者权益保护,强制性安全及法定救济不因普通条款排除。实物签收不代行政许可或未完成的技术检测
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适用于依法采购医疗器械,列明注册配置、供货资质、批号有效期及技术验收维护。
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